1.5固化膜的制备和性能测试根据所测固化膜性能对膜厚度的要求，将所配涂料涂覆于丙酮擦拭过的玻璃片上，在光固化机上固化2%min，放置1%h后测定固化膜性能。
按GB/T%6739-1996测定固化膜的铅笔硬度。
将固化膜置于Taber耐磨测定仪上（广东东莞市优图仪器设备有限公司），耐磨仪两端压臂各加500g砝码，分别进行100rpm、200rpm和300rpm的耐磨测试，记录固化膜测试前后的质量，用质量差计算固化膜磨耗量。
2结果与讨论2.1纳米SiO2杂化材料的合成用过量的IPDI与纳米SiO2反应，SiO2表面大部分–OH基团转化为异輥輳訛氰酸酯氨基甲酸酯，实现了IPDI在纳米SiO2表面以化学键的形式接枝，其结构式如图1所示。
CH3ROOROCH3ROORR=-C-NHCH2NCOROORCH3Fig.1The%structure%of%SiO2-IPDI端羟基PPG和SiO2-IPDI反应时，调节PPG中–OH和SiO2-IPDI中-NCO摩尔比例，可制备不同形式和粒径的纳米SiO2杂化材料。当-OH量大于-NCO量时，得到的是纳米SiO2表面接枝PPG的杂化材料。当-OH量等于-NCO量时，得到的是纳米SiO2和PPG网状交联的杂化材料。当-OH量少于-NCO的量时，才能制备目标产物，但-OH和-NCO的摩尔比例不同，422得到的杂化材料的粒径不同。考虑到SiO2粒子的纳米尺寸和PPG的长链位阻效应，PPG的加入量大，产物的接枝率高，但易形成多个纳米SiO2粒子的交联，并且PPG容易包裹粒子表面的-NCO基团，加大了和丙烯酸羟乙酯进一步反应的困难。因此，选择–OH的摩尔量和–NCO的摩尔量为3：8，基本保证每个含–NCO基团的纳米SiO2粒子和一个以上的PPG反应，形成以–NCO基团封端、PPG和IPDI连接纳米SiO2粒子的杂化材料。由于HEA为小分子有机物，可与该杂化材料剩余的-NCO基团进一步反应，制备出丙烯酸酯封端的纳米SiO2杂化材料，其结构式如图2所示。